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股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(标准:2.0g)经我国国家药品监督管理局批阅,成功经过仿制药质量和效果一致性点评。
该药物为第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,适用于医治多种由灵敏菌引起的感染。此次获批将进一步稳固公司在抗感染范畴的优势位置,并预期将为公司及其股东发明更大收益。公司将继续致力于新产品研制及推动一致性点评,以提高市场竞争力。